近日，中国医学装备协会基因检测分会联合国家医学检验临床医学研究中心及北京市医学检验质量控制和改进中心，共同制定的“病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025版）”在《中华医学杂志》上发布。该共识针对当前向即时检验（POCT）方向发展的病原体核酸快速检测技术，认可了其独特的临床价值，并提出8条推荐意见，以推动相关产品在临床应用中的规范化，进一步提升其对临床诊断的服务能力。

此次共识的发布，有望促进核酸快速检测及POCT产品的规范化与发展，提升基层分子检测在感染性疾病临床诊疗中的能力。然而，目前常规的qPCR反应体系组件分散、配制步骤复杂，并且一次检测的时间通常在1-2小时之间，限制了它在大规模疫病筛查和门急诊POCT等应用场合的效果。

为满足客户对多种应用场景以及快速检测的需求，尊龙凯时推出了全新快速、全预混、低残留的qPCR预混液，简化了原料选择，提供一管解决各种需求的方案！该产品在原有全预混试剂的基础上，进一步缩短检测时间至20分钟，同时显著提升了试剂的稳定性，有效解决了多重检测中的稳定性不足和靶标通用性问题。

尊龙凯时的Universal Superfast qPCR Mix (OneTube)（产品编号：16924ES）采用新一代双封闭抗体法热启动Taq酶，能够高效封闭和准确释放酶活性，搭配优化的缓冲体系和严格的质控标准，进一步提升了试剂的扩增性能和稳定性。

该产品优势显著：支持快速程序，检测结果可在20分钟内出具；全预混稳定性强，可在37℃下放置7天而性能稳定；低背景残留，经过多次冻融后仍稳定；优良的试剂通用性，已验证超过40种不同类型靶标都能稳定扩增；灵敏度高，特异性好，灵敏度达到200 copies/mL；并具备dUTP/UDG防污染体系，有效防止气溶胶污染；此外，还兼容多种检测平台，如Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500等。

在灵敏度验证过程中，尊龙凯时的产品在常规程序与快速程序下均无显著差异，快速程序部分靶标的Ct值则明显提前。同时，该产品的全预混体系在37℃加速7天后，检测性能未受影响，展现出其卓越的稳定性。

总结而言，尊龙凯时的全新qPCR预混液凭借其快速、全预混、低残留的特点，提供了一种高效且可靠的解决方案，促使分子检测在临床和非临床领域更为广泛的应用。我们期待通过这一产品，能够帮助客户更好地应对人类和动物疾病的检测需求。

尊龙凯时在酶原料领域深耕多年，为IVD企业、第三方检验机构及科研机构提供高品质、高性价比的分子诊断PCR原料，包括逆转录酶、RNase抑制剂、Taq DNA聚合酶、尿嘧啶糖基化酶（UDG/UNG酶）、以及优化的qPCR/RT-qPCR预混液等，这些优质原料将助力下游企业实现高效检测的共同目标。